| 中央研究院研發成果「螢光奈米鑽石的生產與生物應用」 |
| 本院覽號：07A-950905 |
| 授權期間：民國105年10月01日至112年10月02日 |
| 技術摘要：以單分子尺度來觀察生物分子在細胞或活體動物內的相互作用有助於瞭解生物機制，其中以超高靈敏度的螢光顯微鏡最廣泛的被使用，但是運用此技術在做細胞實驗時會受到細胞自發性螢光蛋白的影響而造成很高的背景雜訊。傳統上，螢光標定分子可以避免這個缺點，但它們分別有光漂白、光閃爍和細胞毒性等缺點，這限制了長期活體實驗時的可能性。令人振奮的是，本研發 (FND)能突破這些缺失，因本單一螢光奈米鑽石在活細胞內進行的追蹤，不造成細胞死亡。 |
| 中央研究院研發成果「應用於抑制血管新生與腫瘤標靶治療之對抗第二型血管內皮生長受體之人類抗體」 |
| 本院覽號：10A-1040307 |
| 授權期間：民國105年01月18日至112年08月12日 |
| 技術摘要：第二型血管內皮生長因子受體（VEGFR2）高度表現在腫瘤內皮細胞，並具有調節腫瘤血管新生之功能。VEGFR2也表現在多種癌細胞表面。我們使用噬菌體呈現法篩選並鑑定出對VEGFR2之人類單鏈抗體（scFv）。其中R2S8和R2S12這兩株scFv能抑制VEGF-A/VEGFR2的結合與VEGF-A磷酸化VEGFR2。兩株scFvs 抗原結合決定位皆在到人類VEGFR2結構區域3的位置。我們進一步增強R2S12結合力並改造為全人類抗體anti-VEGFR2-AF hAb。與臨床使用的抗VEGFR2之人類抗體 IMC-1121B（ramucirumab）比較，以試管內實驗證明anti-VEGFR2-AF hAb具有更佳的拮抗性及抑制之血管形成之能力。在動物實驗中，單獨使用anti-VEGFR2-AF hAb治療以及結合docetaxel治療，對於抑制前列腺癌的腫瘤生長和血管生成能力皆比IMC-1121B有效。在白血病之小鼠實驗中，不論是延長存活率和減少腫瘤轉移，VEGFR2-AF hAb相較於IMC-1121B皆具有更顯著的療效。 |
| 中央研究院研發成果「抗菌蛋白-3」 |
| 本院覽號：10A-950728 |
| 授權期間：民國105年01月29日至112年07月17日 |
| 技術摘要：Epinecidin-1是從石斑魚(Epinephelus coioides)中所發現，是由67個胺基酸所組成的陽性抗菌胜肽。利用合成的Epinecidin-1(21個合成之胺基酸)處理革蘭氏陰性菌與陽性菌，具有殺死與抑制細菌成長的效果，同時實驗也驗證以合成蛋白的Epinecidin-1注射方式可以援救被細菌感染後之石斑魚存活，可以有效救治受到細菌感染之魚類。 |
| 中央研究院研發成果「Colistin nanocomplexes and uses thereof」 |
| 本院覽號：12A-1070611 |
| 授權期間：民國111年06月01日至112年07月17日 |
| 技術摘要：本發明將陽離子黏桿菌素、聚陰離子生物性聚合物及兩親性穩定劑結合成為黏桿菌素奈米複合物，其保持黏桿菌素的細菌親和力與殺菌活性，同時表現出更好的安全性 |
| 中央研究院研發成果「強抗癌藥物：苯胺或酚芥子連結於具DNA親合之分子或水溶性之芳香環的藥物」 |
| 本院覽號：12A-951019 |
| 授權期間：民國105年06月24日至113年01月08日 |
| 技術摘要：為具安定性的氮芥子抗癌藥物，對動物體內的人類癌細胞（如人類乳癌細胞ＭＸ-1及腦瘤U87）具有強抑制力，且毒性低。裸鼠體內的ＭＸ-1癌細胞經治療後，腫瘤完全消失，經70天的觀察，並無復發。故具有開發為臨床抗癌藥物的潛力。 |
| 中央研究院研發成果「強抗癌藥物：苯胺或酚芥子連結於具DNA親合之分子或水溶性之芳香環的藥物」 |
| 本院覽號：12A-951019 |
| 授權期間：民國105年06月24日至113年01月08日 |
| 技術摘要：為具安定性的氮芥子抗癌藥物，對動物體內的人類癌細胞（如人類乳癌細胞ＭＸ-1及腦瘤U87）具有強抑制力，且毒性低。裸鼠體內的ＭＸ-1癌細胞經治療後，腫瘤完全消失，經70天的觀察，並無復發。故具有開發為臨床抗癌藥物的潛力。 |
| 中央研究院研發成果「強抗癌藥物：苯胺或酚芥子連結於具DNA親合之分子或水溶性之芳香環的藥物及 Phenyl N-Mustard linked to DNA-Affinic molecules or water-soluble aryl rings, method and their use as cancer therapeutic agents」 |
| 本院覽號：12A-951019、12A951019-B |
| 授權期間：民國105年06月24日至113年01月08日 |
| 技術摘要：為具安定性的氮芥子抗癌藥物，對動物體內的人類癌細胞（如人類乳癌細胞ＭＸ-1及腦瘤U87）具有強抑制力，且毒性低。裸鼠體內的ＭＸ-1癌細胞經治療後，腫瘤完全消失，經70天的觀察，並無復發。故具有開發為臨床抗癌藥物的潛力。 |
| 中央研究院研發成果「結合生物包埋技術以及重組蛋白技術之魚用口服疫苗」 |
| 本院覽號：14A-900105 |
| 授權期間：民國97年10月01日至112年09月08日 |
| 技術摘要：口服性之疫苗由於其使用便利，以及在使用時對魚所產生的緊迫最少，故是魚最理想之疫苗劑型，也是對稚魚之防疫的最佳方法。但一般口服性疫苗多採用混在人工飼料或以化學包埋方式處裡。有缺乏稚魚攝取誘因及幼魚投用尺寸上的限制。本發明為利用生物技術配合生物餌料之特性，發展以生物餌料為基礎的口服性疫苗關鍵技術，以改善現今口服性疫苗適口性及投用尺寸上的限制，進一步改善口服性疫苗的效益。 |
| 中央研究院研發成果「以電噴灑質譜技術量測微米級生物粒子」 |
| 本院覽號：28A-1061204 |
| 授權期間：民國111年01月03日至112年10月03日 |
| 技術摘要：本發明主要是利用電噴灑連續進樣界面的優勢，進行高通量進樣與快速分析帶電粒子的質量。研究結果顯示，本發明之系統可以大量與快速量測大部分的有機、無機、癌細胞與生物微粒。 |
| 中央研究院研發成果「3D列印之FRIL蛋白質結構外觀形體模型」 |
| 本院覽號：28T-1100107 |
| 授權期間：民國110年06月01日至112年10月03日 |
| 技術摘要：本技術係從白扁豆（Lablab purpureus）中分離出來的蛋白質，該蛋白質結構的外觀具有特殊性，可以結合藝術和日常生活品設計，從而生產高價值的產品。 |
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屆期已專屬授權公告