智財技轉處 | 屆期專屬授權公告

:::

分享到：

【專屬授權公告日期以至少7日為原則】

中央研究院「中風鼠腦內移植人類臍帶間質幹細胞對於功能及結構上的修復」
(本院覽號：13A-930909)
研究成果徵求專屬授權對象。此項技術係涉及製造一群具有CD13+、CD90+及CD117-之動物細胞及治療個體之腦部損傷並增加該個體之Neuraltrophic Factor表現量。
· 公告日期：民國106年3月1日至106年3月14日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處呂東盈經理，聯絡電話02-27872552。

中央研究院「大花咸豐草植化物可作為對抗骨髓免疫抑制細胞及乳癌轉移之抗癌物」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 14A-1030801)　
本發明以台灣民間常用草藥萃取物作為研究材料，進行抑制乳癌轉移、腫瘤微環境免疫調節活性之相關研究。研究結果顯示，特定台灣草藥萃取物可以有效抑制骨髓衍生抑制細胞之擴張及乳癌轉移。
· 公告日期：民國106年9月7日至106年9月21日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556。

中央研究院「以山藥萃取物開發癌症疫苗佐劑」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 14A-900313C)
山藥塊根中一種萃取分離物DsCE-Ⅰ，它可以增加NF-κB和GM-CSF啟動子的活性，也可以扮演特殊抗癌疫苗組成佐劑之功能。因此，用這個萃取物期望未來可改善免疫系統，尤其是在對抗病原菌感染和細胞病變及物理和化學傷害上的組織恢復。
· 公告日期：民國106年9月7日至106年9月21日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556。

中央研究院「以苯並二氫呋喃類木脂素(Q2-3)為抑制腫瘤細胞轉移之藥物」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14T-1051219-1C)
苯並二氫呋喃類木脂素(Q2-3)為抑制腫瘤細胞轉移。
· 公告日期：民國106年9月7日至106年9月21日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556。

中央研究院「以台蕉5號分子標誌」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14T-1060627)
用於台蕉5號品種鑑定之分子標誌。
· 公告日期：民國106年9月7日至106年9月21日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556。

中央研究院「台蕉7號分子標誌」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14T-1060317)
用於台蕉7號品種鑑定之分子標誌。
· 公告日期：民國106年9月7日至106年9月21日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556。

中央研究院研發成果「Pardaxin 治療狗圍肛腺瘤之應用」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：10A-1030805)
成果摘要請參閱網頁。
· 公告日期:106年10月26日至106年11月10日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處蘇宜欣，連絡電話 02-2787-2526，E-mail: ysu@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「可辨識致病性TDP-43之抗體及其用途/ ANTIBODIES AGAINST PATHOLOGICAL FORMS OF TDP-43 AND USES THEREOF」 研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1030528)
此項技術係涉及新穎之致病性TDP-43、可結合至該致病性TDP-43的單株抗體及該抗體之用途。
· 公告日期：民國106年12月5日至106年12月19日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院「血栓結合胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10T-1070223)
本技術為運用噬菌體呈現技術篩選得到之胜肽，經初步測試，可與血栓結合，推估可應用於血栓辨識。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「肝癌的標記胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-961030)
本發明係有關於一種肝癌的標記胜肽。該標記胜肽可被應用於做為治療肝癌的化學治療藥劑引導者，使該化學治療藥劑可準確被送至肝癌組織。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「乳癌的標記胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-971218)
本發明係有關於一種乳癌的標記胜肽。該標記胜肽可被應用於做為治療乳癌的化學治療藥劑引導者，使該化學治療藥劑可準確被送至乳癌組織。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「大腸直腸癌標記胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-990101)
本發明係有關於一種腸癌的標記胜肽。該標記胜肽可被應用於做為治療腸癌的化學治療藥劑引導者，使該化學治療藥劑可準確被送至腸癌組織。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: ameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「肺癌的標記胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-1021209)
本發明係關於三條肺癌的標記胜肽，該三條胜肽對於不同亞型的肺癌病人組織有不同的結合特性，因此可依不同亞型的病人選擇最適合的胜肽接合在微脂體包覆藥物上作為導引，擬定最佳的標靶治療策略。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「前列腺癌標記胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-1041212)
本發明係有關於一種前列腺癌的標記胜肽。該標記胜肽可被應用於做為治療腸癌前列腺癌的化學治療藥劑引導者，使該化學治療藥劑可準確被送至前列腺癌組織。
· 公告日期：民國107年3月15日至107年3月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「台蕉四號 (寶島蕉）分子標誌」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 14T-1070411)
本發明為能鑑定台蕉四號(寶島蕉)的分子標誌。台蕉四號為北蕉體細胞變異品系，對香蕉黃葉病熱帶4號生理小種具耐受性。結合高速定序與生物資訊分析，找出台蕉四號特有的突變位點。藉由設計適當引子，放大包含突變位點的片段，再利用傳統定序法或限制酶切割，可偵測台蕉四號特有的突變位點。
· 公告日期：民國107年5月1至107年5月14日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話02-27872556，E-mail: jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「B型肝炎病毒具有一個新型抗菌胜肽」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1011004)
本發明可廣泛應用於革蘭氏陰性菌，且對一些多重抗藥性細菌亦有效果，具有發展為新一代抗生素之潛力。
· 公告日期：民國107年5月1日至107年5月14日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處許立人經理，聯絡電話02-27872515，E-mail: u84025@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「以D型精胺酸修飾之B型肝炎病毒核心蛋白胜肽之抗菌活性研究」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1030801)
本發明可廣泛應用於革蘭氏陰性菌，且對一些多重抗藥性細菌亦有效果，具有發展為新一代抗生素之潛力。
· 公告日期：民國107年7月10日至107年7月26日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處許立人經理，聯絡電話02-27872515，E-mail: u84025@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「咸豐草之聚多炔糖苷(cytopiloyne)可以治療第二型糖尿病」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 14A-941103)
從咸豐草中萃取出一種聚多炔糖苷，命名為cytopiloyne，進一步的實驗證明cytopiloyne會促進細胞的胰島素基因轉錄及胰島素的產生。我們的結果建議可以用cytopiloyne作為治療第二型糖尿病的藥物前驅物。
· 公告日期：民國107年9月21日至107年9月28日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處許立人經理，聯絡電話02-27872515，E-mail: u84025@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Cancer-targeting peptides and uses thereof in cancer treatment and diagnosis」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-990908)
本技術為運用體內腫瘤成像和動物研究中的治療功效開發並優化了幾種新的腫瘤靶向胜肽，結果表明，這些胜肽
通過選擇性結合癌細胞（包括癌症幹細胞）而顯示出有希望的治療潛力。
· 公告日期：民國107年9月25日至107年10月9日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「EpCAM單株抗體及其應用」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-1001025)
本技術為運用體內腫瘤成像和動物研究中的治療功效開發並優化了幾種新的腫瘤靶向胜肽，結果表明，這些胜肽本發明係關於一種抗EpCAM的抗體。我們建立新的五株對抗EpCAM的單株抗體，並發現EpAb2-6能引起癌細胞凋亡，並且抑制腫瘤生長。進一步將EpAb2-6成功轉變為擬人化抗體後，同樣保留殺死癌細胞能力。該抗體可以抑制腫瘤生長，可作為治療EpCAM過度表達之各種腫瘤，並可作預測癌症之預後，亦可作化學治療藥劑引導者並準確送至癌組織。另外也可用於標的造影，專一辨認腫瘤。
· 公告日期：民國107年11月19日至107年12月3日止。
· 意者請逕洽本處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「超連續光譜產生器及辦法」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：07A-1040804)
本技術為提供一種有系統地設計並製作多片型超連續光譜光源的方法，從已知的雷射能量、脈衝寬、波長便可經本技術所得到的資訊而取得製造此光源的必須參數，如雷射聚焦多少、材料的厚度、片數、及片與片之間的距離等。
· 公告日期 : 民國108年4月10日至108年4月17日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處黃姝綺經理，連絡電話02-2787-2517，E-mail：shuchi77@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「蘭嶼觀點」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：16T-950724)
〈蘭嶼觀點〉的主要內容在呈現蘭嶼雅美 ( 達悟 ) 族人的社會價值觀、宗教信仰與傳統生計活動等和外界接觸後所產生的文化困惑、矛盾、調適及衝突。全片透過三種身份的人：漢人人類學者、布農族醫生、蘭嶼反核廢運動者，探討島上居民對觀光攝影、現代醫療和核能廢料儲存場的反應。
· 公告日期：民國108年7月29日至108年8月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處黃姝綺經理，連絡電話02-2787-2517，E-mail：shuchi77@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「EpCAM單株抗體及其應用」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10A-1001025)
本發明係關於一種抗EpCAM的抗體。我們建立新的五株對抗EpCAM的單株抗體，並發現EpAb2-6能引起癌細胞凋亡，並且抑制腫瘤生長。進一步將EpAb2-6成功轉變為擬人化抗體後，同樣保留殺死癌細胞能力。該抗體可以抑制腫瘤生長，可作為治療EpCAM過度表達之各種腫瘤，並可作預測癌症之預後，亦可作化學治療藥劑引導者並準確送至癌組織。另外也可用於標的造影，專一辨認腫瘤。
· 公告日期：民國108年9月25日至108年10月8日止。
· 意者請逕洽本處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Colistin nanocomplexes and uses thereof」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1070611)
本發明將陽離子黏桿菌素、聚陰離子生物性聚合物及兩親性穩定劑結合成為黏桿菌素奈米複合物，其保持黏桿菌素的細菌親和力與殺菌活性，同時表現出更好的安全性。
· 公告日期 : 民國108年10月1日至108年10月14日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，連絡電話02-2787-2602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「高通量細胞影像定位光引導標記系統」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號： 07A-1060323)
本發明的專屬特性主要是能夠藉由細胞影像為定位藍圖做高通量、高精度的光引導標定。使用者可以自己訂定細胞中結構、形狀、及其他特性來選擇想要標定的位置內的蛋白質。被標定的蛋白質可透過純化及質譜分析得到組成的蛋白質體。此發明的高通量及高精度的特性是所有之前其他相關的發明從未具備的，它是就我們所知目前唯一以影像定位能得到足夠蛋白質量以進行蛋白質體分析的系統。
· 公告日期 : 民國108年12月16日至108年12月23日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處薛世怡經理，連絡電話02-27872551，E-mail: stellachangss@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Thin-shell polymeric nanoparticles and uses thereof」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院技術覽號12A-1050308)
合成聚合物奈米顆粒在許多領域具有廣泛的應用，但大部分聚合物奈米粒子皆為實心型體，無法應用無水溶性和大分子內容物之包覆。此薄殼中空奈米粒子發明突破一般奈米粒子的技術限制，可有效包覆水溶性分子。
· 公告日期 : 民國109年1月17日至109年2月4日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，聯絡電話02-27872602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Peptide-loaded carrier systems and uses thereof」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院技術覽號12A-1080416)
此發明為一種製備疫苗以及藥劑的新穎方法，可用在多種不同製劑的製作，製備出裝載多重胜肽的奈米劑型。
· 公告日期 : 民國109年1月17日至109年2月4日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，聯絡電話02-27872602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「基於建築物資訊的室內定位系統」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：05A-1041113)
BeDIPS是一種系統，通過支持藍芽的設備（如智能手機、功能手機）向室內人員提供準確的位置數據。利用低成本的定位信標的設置達成室內精確定位的效果。
· 公告日期 : 民國108年1月21日至108年2月4日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處王靚棻經理，連絡電話：02-2787-2509，E-mail：jingfen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「開發伴隨蛋白抑制劑成為糖尿病藥物」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14A-1080729)
本發明係利用伴隨蛋白開發其小分子抑制劑，作為治療和逆轉糖尿病的市場首見藥（first-in-class），其效果在模式小鼠可逆轉糖尿病。
· 公告日期：民國109年2月5日至109年2月18日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「以PDIA4蛋白作為糖尿病之診斷、監測及治療之標的」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14A-1030111)
本發明係鑑定新穎的蛋白質，作為診斷和治療糖尿病的標的，並發展糖尿病診治的方法。
· 公告日期：民國109年2月5日至109年2月18日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Internal fixation of cells and organisms and uses thereof」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1050421)
本發明為一種新型技術來封定細胞及生物體內成分，此技術將交聯劑引入細胞內部，再激活交聯劑形成聚合物以達到細胞內部封定。此技術能保存細胞膜界面。處理後的細胞不易有表面構造的改變可作不同的生物醫學應用。
· 公告日期 : 民國109年4月16日至109年4月30日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，連絡電話02-2787-2602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「以電噴灑質譜技術量測微米級生物粒子」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1061204)
本發明主要是利用電噴灑連續進樣界面的優勢，進行高通量進樣與快速分析帶電粒子的質量。研究結果顯示，本發明之系統可以大量與快速量測大部分的有機、無機、癌細胞與生物微粒。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「醣胜肽之胺基酸定序及醣基鑑定雙功能方法及系統」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1020910)
本發明係有關一種藉由配備一阱高能量碰撞解離(trap higher-energy collisional dissociation；trap HCD)之光譜儀以Y1離子用於胺基酸定序及醣基鑑定之雙功能方法。研究結果顯示，本發明能自動化醣胜肽定序方法，大幅縮短時間與提高靈敏度。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「以紫外光-可見光檢測之高效能液相層析」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1020201、28A-1020201B)
本發明係關於一種高效能液相層析方法和裝置，用於以紫外光-可見光及其他檢測方法有效地產生分析物之層析圖，以及降低液相層析設備之質量要求，以提升於多個領域之運用。研究結果顯示，本發明之液相層析設備能以較輕質量提供有效泵送。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「週期電場離子遷移率分析儀」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1000927)
本發明係關於一個週期電場離子遷移率分析儀，此分析儀是由氣體流速和電場的控制來達到不同的離子的遷移率不一樣而可以區分開，進而達到高解析度和高靈敏度而不需要龎大的抽氣馬達。研究結果顯示，本發明能體積可以小到成為可攜式的離子遷移率分析儀。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「利用掃頻式線型離子阱質譜」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-990722B)
本發明係使用兩個功率放大器將RF的相反相位施加到x和y電極，以選擇性地釋放離子。研究結果顯示，線型離子阱做為一質譜儀具有容量大、離子傳導效率高、易與其它裝置結合等優點。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「用於檢測生物大分子的質譜儀與方法」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-980911)
本發明是利用大分子離子能夠有效的撞出二度離子，再利用這些較小的二度離子撞出許多的二度電子。研究結果顯示，利用本技術可獲得單一大分子或生物分子離子的質譜。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「分子離子加速器」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-971223、28A-971223B、28A-971223C)
本發明是採用分段加電壓的方法來達到生物分子加速的目的。研究結果顯示，此分子加速器方可以幫助質譜儀對大的生物分子檢測效果大量提高，也可以用來幫助決定生物分子的結構。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「超音波游離質譜儀」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-971205)
此發明是將超音波產生器產生的超音波對溶液樣品中的生物分子做游離，這些被游離的生物分子離子再被引進質譜儀中做測量。研究結果顯示，此技術可以用在生物分子及大的有機分子上。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「預測蛋白質功能的電腦演算法」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1011220C)
此發明係一種用於推斷一個或多個生物分子對生物分子相互作用位置的方法，生物分子對生物分子相互作用位置是基於多個預測模型數據描述所推斷。研究結果顯示，此一技術得無需使用序列或是結構相似性來進行蛋白質功能的預測。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「由噬菌體表現之單鏈變異片段抗體庫及其應用」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1021021B)
此發明公開了噬菌體展示的單鏈抗體（scFv）庫，其包含多個噬菌體展示的單鏈抗體，其特徵在於在每個互補決定區段(CDR)中具有特定的正則結構組合和特定的序列。研究結果顯示，此一技術可用於有效地產生對不同抗原具有結合親和力的不同抗體。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「一高通量抗體工程技術平台用以開發和優化抗體介導的藥物傳輸系統」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1050418)
本發明為一套針對合成抗體庫設計的蛋白質適配系統，此系統能夠以細胞株進行抗體藥物介導效率之高通量快速篩選。研究結果顯示合成抗體庫與適配蛋白系統的結合可形成一個有效的抗體藥物介導效率最佳化之技術平台。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「類器官培養技術」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1090204)
本發明涉及一種無支架的三維細胞組織培養技術，用於產生包含單一類型細胞的三維細胞組織，和包含多種類型細胞的三維細胞組織。研究結果顯示，本技術有極高的細胞產量和細胞增殖率，並能形成最佳且尺寸均勻的三維細胞組織。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院研究成果「細胞收集的系統，方法和裝置」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28T-1090203)
本發明涉及基於親和力的細胞收集系統、方法和裝置，其包含可用於捕獲和收集特定細胞的底物基質，可用於從大量流體（例如生物體液，血漿，全血等）中捕獲和收集特定細胞（例如: 特定細胞亞群）和細胞外囊泡。研究結果顯示，本技術使診斷性血液分離和治療性血液分離具有產業利用性。
· 公告日期：民國109年6月22日至109年6月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550。

中央研究院「新冠狀病毒 (SARS-CoV-2)棘蛋白與核衣殼蛋白之檢測與治療單株抗體群中的治療單株抗體」
(本院覽號：10T-1090515)
本發明係「小鼠免疫新型冠狀病毒之棘蛋白或核衣殼蛋白後，利用融合瘤技術並以酵素免疫分析法篩選出具有對抗新型冠狀病毒之抗體。目前已得到多株對抗新冠狀病毒之棘蛋白與核衣殼蛋白之單株抗體」。
· 公告日期：民國109年7月13日至109年7月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「歐盟銀行聯盟的理論與政策」徵求專屬授權對象。
(專書著作，本院覽號：19T-1090616)
本著作乃歐盟銀行監理之專業書籍，擬進行紙本及數位出版。
· 公告日期：民國109年7月22日至109年7月29日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處張震宇經理，連絡電話02-2787-2507，E-mail：chenyu@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「開發對抗HER3蛋白之治療性抗體」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10T-1090715)
本發明係關於「受體酪胺酸蛋白激酶(ERBB3)，也稱為HER3，是一種膜結合蛋白，屬於人類表皮生長因子受體(EGFR)家族。HER3缺乏或是幾乎沒有內在的酪胺酸激酶活性，它經常與癌細胞中的其他受體酪胺酸激酶(RTK)形成二聚體，以激活致癌訊號，尤其是PI3K/AKT路徑。根據文獻，在多種人類癌症中，皆觀察到HER3的高度表現，也發現HER3的表現和使用EGFR或是HER2藥物所誘發的抗藥性相關。因此，研發對抗HER3的標的藥物，是目前各大藥廠重要的任務之一。我們利用全人抗體庫篩選出一株Anti-HER3 antibody，並利用抗體親和力成熟技術，增加其與HER3之結合能力。在細胞實驗中驗證Anti-HER3-AF antibody可抑制下游訊息傳遞，從動物模式中也觀察到該抗體也能抑制腫瘤生長。這些實驗結果和Amgen開發之AMG888抗體相比，具相當競爭之潛力」。
· 公告日期：民國109年8月7日至109年8月14日止。
· 意者請逕洽本處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「開發對抗噬菌體抗體」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 10T-1090714)
本發明係關於兩株Anti-M13抗體，其專一性與結合力皆超越過去市場上GE所販售且已停產之Anti-M13抗體產品。從ELISA與Flow cytometry分析比較目前市售之抗體產品，這兩株Anti-M13抗體依舊有較佳之結合力與功能性。因此，這兩支抗體有商品化之優勢。
· 公告日期：民國109年8月7日至109年8月14日止。
· 意者請逕洽本處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「鋰離子電池正極金屬氧化物材料及鋰離子電池」
(本院覽號：02A-1000225B)
本發明為鋰離子二次電池的正極相關材料之化學組成，本發明所產生的正極材料結構穩定，在反覆充放電30次後仍具有180 mAh/g以上的電容量」。
· 公告日期：民國109年8月3日至109年8月17日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳虹遐經理，聯絡電話：02-2787-2583，E-mail：ethe66@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「人類抗體小鼠」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：10T-1090709)
本發明係使用 CRISPR 的方式將人類抗體基因進行剪裁其長度不等的基因片段（100-300 Kb）並 subclone 送入 YAC，並在酵母菌中進行組裝人類抗體基因，組裝過後拿包含人類抗體基因的酵母菌與小鼠 ES 細胞進行融合，將酵母菌中的人類抗體基因送入小鼠 ES 細胞內，並進行 homologous recombination，直接取代原本小鼠的抗體基因。特色為無須進行長時間及高費用的 humanization 及 affinity maturation，直接進行小鼠活體內的抗體篩選及成熟化。
· 公告日期：民國109年9月2日至109年9月10日止。
· 意者請逕洽本處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「發展新冠肺炎ASD25X-RBD次單位疫苗」研究成果徵求專屬授權對象
(本院覽號: 12A-1090821)
本發明以Spike-RBD胺基酸序列319-541的重組蛋白，結合ASD25X奈米複合物佐劑，應用於COVID-19疫苗開發。本疫苗與含有Alum作為佐劑的RBD疫苗相比，能更有效刺激高量的RBD抗體產生，在細胞及動物實驗中，均可有效中和SARS-CoV-2病毒，保護細胞及小鼠不受感染，顯示ASD25X/RBD是預防COVID-19的潛力候選疫苗。
· 公告日期 : 民國109年9月7日至109年9月18日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，連絡電話02-27872602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「用於腫瘤診斷及治療之多炔糖苷衍生物的標靶PDIA4」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14A-990304)
本發明係鑑定新穎的蛋白質PDIA4，作為腫瘤診斷及治療的標靶，並發展腫瘤診治的方法。
· 公告日期：民國109年9月15日至109年9月30日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Cytopiloyne Aglycone的生產技術」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14T-1090707)
本發明係發展Cytopiloyne Aglycone生產的方法，包括Cytopiloyne Aglycone生產方式和純化條件，可作為疾病治療藥物的應用。
· 公告日期：民國109年9月15日至109年9月30日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Antiviral lectin and uses thereof」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1070928)
本技術係從白扁豆中分離出的植物凝集素FRIL，FRIL可藉由與病毒醣蛋白上的複雜N型聚醣結合而干擾了病毒的進入。故FRIL具有針對多種流感病毒株的有效抗病毒活性，結果顯示FRIL在體內對H1N1有效。FRIL對帶有醣蛋白的包膜病毒也可能具有廣泛的特異性。這些發現顯示出FRIL可以作為病毒的中和劑。
· 公告日期 : 民國109年10月16日至109年10月30日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Method of treating coronavirus infection」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1090218)
本技術係從白扁豆中分離出的植物凝集素FRIL，FRIL可藉由與病毒醣蛋白上的複雜N型聚醣結合，從而干擾了病毒的進入細胞內，因而顯示出對新冠病毒具有效的抗病毒活性。
· 公告日期 : 民國109年10月16日至109年10月30日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「新冠狀病毒 (SARS-CoV-2)棘蛋白與核衣殼蛋白之檢測與治療單株抗體群中的治療單株抗體
(本院覽號：10A-1090915)
本發明係「由融合瘤技術產生了辨認SARS-CoV-2棘蛋白（S）中的受體結合區域（RBD）的小鼠單株抗體。使用ELISA、流式細胞儀、溶斑減少試驗法（PRNT）和SARS-CoV-2感染的小鼠技術，評估了這些抗體的中和力、保護力和治療活性。在辨識RBD 的抗體中，使用基因工程成功開發了12種嵌合抗體（chAbs），其中6種具有很強的中和活性。接著，我們使用定點突變RBD中和ACE2結合的胺基酸位置，已完成六株嵌合型治療生抗體之抗原決定位鑑定。並藉由同時使用辨識三種不同SARS-CoV-2棘蛋白中的RBM之中和性抗體，其可提高COVID-19治療功效並降低病毒突變體抗藥性的潛力，從而使廣泛的COVID-19患者受益」。
· 公告日期：民國109年12月15日至109年12月23日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章經理，聯絡電話：02-2787-2556，E-mail：jameschen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Cytopiloyne Aglycone的生產技術」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14T-1090707)
本發明係發展Cytopiloyne Aglycone生產的方法，包括Cytopiloyne Aglycone生產方式和純化條件，可作為疾病治療藥物的應用。
· 公告日期：民國109年12月15日至109年12月25日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「用於腫瘤診斷及治療之多炔糖苷衍生物的標靶PDIA4」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號：14A-990304)
本發明係鑑定新穎的蛋白質PDIA4，作為腫瘤診斷及治療的標靶，並發展腫瘤診治的方法。
· 公告日期：民國109年12月15日至109年12月25日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「三維細胞組織培養技術及其相關應用」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1090203)
本發明是關於三維細胞組織培養技術及其相關應用，係利用三維細胞組織培養技術誘導高度均勻的三維細胞組織的形成，提高的細胞增殖速率，可適用於各不同類型的細胞培養。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「類器官培養技術」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1090204)
本發明涉及一種無支架的三維細胞組織培養技術，用於產生包含單一類型細胞的三維細胞組織，和包含多種類型細胞的三維細胞組織。研究結果顯示，本技術有極高的細胞產量和細胞增殖率，並能形成最佳且尺寸均勻的三維細胞組織。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「基於抗體蛋白質交互作用知識為基礎的抗體庫設計」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1091113)
本發明分析了疏水性、電荷互補性、芳香性側鏈的親和力、水分子橋接作用與區域結構對抗體與蛋白質交互作用之間的相關性。根據這些物理化學性質在抗原互補決定位置上的分布，設計了不同的胺基酸出現頻率，並使用噬菌體表達技術實現此一抗體庫的設計。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「針對腫瘤偏酸微環境的抗體庫設計」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1090925)
本發明揭露抗體庫設計為在抗體可變區域設計引入不同的胺基酸組合，使其在偏酸環境(~pH 6.5)時維持穩定的構型，有助於開發適用於腫瘤偏酸微環境的抗體，並降低其在一般生理環境的功能性。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「針對流感NP蛋白質區分流感病毒亞型的快速診斷用抗體」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1090917)
本發明針對不同亞型的流感病毒核蛋白（NP）進行篩選，並配合ELISA及LFIA平台檢測不同抗原來源的抗原抗體特異性及親和力。證明不同抗體組合所產生的特異性不盡相同，針對高達90%序列相同性以上的NP蛋白質依然具有鑑別效果。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「針對非洲豬瘟病毒P30蛋白質的抗體群」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1090915)
本研發成果是基於噬菌體合成抗體庫技術所開發針對P30抗體群，並已根據這些抗體群找到適合的配對，製作出側流式快篩試片原型，並經過含P30 蛋白抗原的細胞裂解模擬檢體的驗證。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「一高通量抗體工程技術平台用以開發和優化抗體介導的藥物傳輸系統」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1050418)
本發明為一套針對合成抗體庫設計的蛋白質適配系統，此系統能夠以細胞株進行抗體藥物介導效率之高通量快速篩選。研究結果顯示，合成抗體庫與適配蛋白系統的結合可形成一個有效的抗體藥物介導效率最佳化之技術平台。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「由噬菌體表現之單鏈變異片段抗體庫及其應用」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1021021B)
此發明公開了噬菌體展示的單鏈抗體（scFv）庫，其包含多個噬菌體展示的單鏈抗體，其特徵在於在每個互補決定區段(CDR)中具有特定的正則結構組合和特定的序列。研究結果顯示，此一技術可用於有效地產生對不同抗原具有結合親和力的不同抗體。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「預測蛋白質功能的電腦演算法」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1011220C)
此發明係一種用於推斷一個或多個生物分子對生物分子相互作用位置的方法，生物分子對生物分子相互作用位置是基於多個預測模型數據描述所推斷。研究結果顯示，此一技術得無需使用序列或是結構相似性來進行蛋白質功能的預測。
· 公告日期：民國110年1月29日至110年2月5日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「3D列印之FRIL蛋白質結構外觀形體模型」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28T-1100107)
本技術係從白扁豆（Lablab purpureus）中分離出來的蛋白質，該蛋白質結構的外觀具有特殊性，可以結合藝術和日常生活品設計，從而生產高價值的產品。
· 公告日期 : 民國110年2月1日至110年2月26日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「CLEC2 inhibitors for the treatment of CLEC2-mediated inflammatory disease and immunothrombosis」技術徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1090903)
本專利係以CLEC2.Fc作為COVID-19與流感病毒的治療靶標。CLEC2.Fc可抑制病毒激活血小板。因此CLEC2.Fc能夠治療經由活化CLEC2導致的免疫血栓及炎性疾病。
· 公告日期 : 民國110年3月23日至110年3月31日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Drug repurposing and Herb Medicines for anti-SARS-CoV-2 Infection thereof」技術徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1090908)
本專利係以可食用性之本草配方製出有效預防COVID-19感染之蘇荷茶及治療COVID-19之老藥新用與草藥應用，目前進行動物實驗的驗證，以確定給藥途徑（口服、注射、鼻噴）、劑型、劑量、藥物併用的比例效果。故可有效預防、直接或輔助治療新冠肺炎。
· 公告日期 : 民國110年3月23日至110年3月31日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「新冠狀病毒 (SARS-CoV-2)棘蛋白與核衣殼蛋白之檢測與治療單株抗體群中的治療單株抗體」
(本院覽號：10A-1090915)
本發明係「由融合瘤技術產生了辨認SARS-CoV-2棘蛋白（S）中的受體結合區域（RBD）的小鼠單株抗體。使用ELISA、流式細胞儀、溶斑減少試驗法（PRNT）和SARS-CoV-2感染的小鼠技術，評估了這些抗體的中和力、保護力和治療活性。在辨識RBD 的抗體中，使用基因工程成功開發了12種嵌合抗體（chAbs），其中6種具有很強的中和活性。接著，我們使用定點突變RBD中和ACE2結合的胺基酸位置，已完成六株嵌合型治療生抗體之抗原決定位鑑定。並藉由同時使用辨識三種不同SARS-CoV-2棘蛋白中的RBM之中和性抗體，其可提高COVID-19治療功效並降低病毒突變體抗藥性的潛力，從而使廣泛的COVID-19患者受益」。
· 公告日期：民國110年5月20日至110年5月31日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處蘇宜欣經理，聯絡電話：02-2787-2526，E-mail：ysu@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Therapeutic Nanoparticles by Coacervate Complexation and Their Use for Treating Bacteria / Colistin nanocomplexes and uses thereof 」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1070611)
本發明將陽離子黏桿菌素、聚陰離子生物性聚合物及兩親性穩定劑結合成為黏桿菌素奈米複合物，其保持黏桿菌素的細菌親和力與殺菌活性，同時表現出更好的安全性。
· 公告日期 : 民國110年6月2日至110年6月16日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，連絡電話02-27872602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「類器官培養技術」徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28T-1090204)
本發明涉及一種無支架的三維細胞組織培養技術，用於產生包含單一類型細胞的三維細胞組織，和包含多種類型細胞的三維細胞組織。研究結果顯示，本技術有極高的細胞產量和細胞增殖率，並能形成最佳且尺寸均勻的三維細胞組織。
· 公告日期：民國110年6月11日至110年6月18日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「測溫式側流免疫分析法和檢測儀」。
(本院覽號：07T-1100427）
研究成果徵求專屬授權對象。本發明使用雷射光照射側流免疫分析試紙上的標記物（如膠體金、彩色乳膠珠），產生熱量，然後以紅外傳感器測量這些粒子周圍的局部溫度升高。與傳統技術相比較，此法不僅僅將檢測靈敏度提高了1個數量級以上，而且擴展了100倍的定量分析範圍。本發明與現有之側流免疫分析試紙相容性高，儀器體積小，攜帶方便，非常適合於流行病檢測、毒品檢測、遠距醫療、及食安等方面的應用。
· 公告日期 : 民國110年7月6日至110年7月13日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處王靚棻經理，連絡電話：02-2787-2509，E-mail：jingfen@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「發展新冠肺炎ASD25X-RBD次單位疫苗」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 12A-1090821)
本發明以Spike-RBD胺基酸序列319-541的重組蛋白，結合ASD25X奈米複合物佐劑，應用於COVID-19疫苗開發。本疫苗與含有Alum作為佐劑的RBD疫苗相比，能更有效刺激高量的RBD抗體產生，在細胞及動物實驗中，均可有效中和SARS-CoV-2病毒，保護細胞及小鼠不受感染，顯示ASD25X/RBD是預防COVID-19的潛力候選疫苗。
· 公告日期 : 民國110年7月2日至110年7月16日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處吳家瑜經理，連絡電話02-27872602，E-mail: cyw@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果〈世界150餘國物權法的比較、經濟、實證分析〉徵求專屬授權對象。
(專書著作，本院覽號：25T-1100602）
本著作擬進行紙本及數位出版。
· 公告日期：民國110年7月21日至110年7月28日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處趙御廷經理，連絡電話02-2787-2551，E-mail：jedip@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果〈公民哲學〉徵求專屬授權對象。
(專書著作，本院覽號：19T-1100726）
本著作擬進行紙本及數位出版。
· 公告日期：民國110年8月25日至110年8月31日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處趙御廷經理，連絡電話02-2787-2551，E-mail：jedip@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果〈基於螺旋型壓力氣囊的高效能體外反搏系統〉徵求專屬授權對象。
(本院覽號：26A-1080709）
· 公告日期：民國110年9月7日至110年9月14日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處趙御廷經理，連絡電話02-2787-2551，E-mail：jedip@gate.sinica.edu.tw。

民國111年1月21日修正公告全文之部分文字。
中央研究院「針對新冠肺炎病毒以及其變異株的去醣化棘突蛋白疫苗/ CORONAVIRUS VACCINE」研究成果徵求專屬授權對象
(本院覽號: 28A‐1100423)
SARS-CoV-2 棘突蛋白是目前所有疫苗中的主要免疫原，其醣基化程度很高，聚醣覆蓋的抗原表位通常免疫原性較低。本技術係將去醣化的 SARS-CoV-2 棘突蛋白疫苗接種後，可以引發更強的免疫反應，並防止感染相關變異株。目前動物實驗顯示出感染印度 Delta 株並誘發重症之轉殖鼠，接種過武漢株原型病毒株所設計的疫苗到第 8 天約有 25%存活率，然接種過去醣化疫苗後的轉殖鼠，到第 15 天仍有約 75%存活率。若感染英國 Alpha 變異株，接種武漢株原型病毒株所設計的疫苗則到第 9 天存活率約 6 成，接種去醣化疫苗的轉殖鼠，存活率到第 15 天仍為 100%。
· 公告日期 : 民國 110 年 9 月 8 日至 110 年 9 月 24 日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「鼻噴霧式廣效流感疫苗/ Nasal spray universal influenza vaccine」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1051024)
將流感病毒NA蛋白上的stalk 及 catalytic domains移除來做成減毒流感疫苗能夠引發出強烈針對流感的CD8+ T-cell反應，並能幫助對抗多種流感病毒的感染。因此我們的發現提供了新的技術及原理來發展流感疫苗。
· 公告日期 : 民國110年10月12日至110年10月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「合成具有抵抗唾液酸酶的寡糖與抗體上的醣包含2,6阿法鍵結的3號軸位帶氟唾液酸/Synthesis of Sialidase-Resistant Oligosaccharide and Antibody Glycoform Containing α2,6-Linked 3Fax-Neu5Ac」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1080311)
帶氟的醣類具有抵禦醣水解酶水解酶切斷糖苷鍵是為人所熟知的，然而在醣類合成方面特別是3號軸為帶氟唾液酸是非常具有挑戰性的。即使在酵素合成2,3阿法鍵帶氟唾液酸醣已經被報導出來，但依然沒有成功地合成出2,6阿法鍵結的3號軸位帶氟唾液酸。此發明成功的合成半乳糖2,6阿法鍵結的3號軸位帶氟唾液酸為合成素材，進一步合成抗體上包含2,6阿法鍵結的3號軸位帶氟唾液酸均相的醣。此結果顯示含有均相醣的抗體，可以吸引特定的免疫細胞到特定的位置，增強抗體抗腫瘤或抗感染性疾病的治療；同時亦可以利用此特性分離特定免疫細胞，用於細胞治療；再者可以偵測抗體在生物體內之作用。
· 公告日期 : 民國110年10月12日至110年10月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「可引發廣效保護力及T細胞反應的流感血凝素疫苗/A designer chimeric hemagglutinin elicits broad-protective CD4 and CD8 T-cell responses」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 28A-1090304)
疫苗為控制流感最有效的方式。由於流感病毒每年會變化，傳統上會猜測可能流行的病毒然後製作疫苗，這樣的做法不僅耗時，同時有猜錯病毒株的風險；因此，如何產生可以應對每年變化的流感病毒之單一廣效性流感疫苗就相當重要。因此我們將H5及H1進行不同區域的排列組合，設計了不同嵌和血凝素（chimeric HA），並評估其效果；結果選出一含有共同H5序列的頭部及共同H1序列的枝幹的蛋白。此蛋白可引發良好T細胞免疫反應；同時，單醣化的蛋白可引發較強的專一抗體，抗體相關之細胞毒素；而且，所引發的抗體針對不同流感病毒均有良好的中和效果。另外，嵌和血凝素和醣脂佐劑一起使用時，會產生較多的細胞激素以及T細胞反應，增強免疫效果。
· 公告日期 : 民國110年10月12日至110年10月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「SARS-COV-2棘蛋白特異性抗體及其用途/ ANTIBODY SPECIFIC TO SPIKE PROTEIN OF SARS-COV-2 AND USES THEREOF」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1100723)
本專利提供了新的中和治療性抗SARS-CoV2棘蛋白之單株抗體及其用於治療或預防病毒感染的用途。該抗體之抗體結合區可以辨認不同變異株之新冠病毒外套膜上的棘蛋白，抗體恆定區則是來自人類。本案之單株抗體具能中和不同變異株之新冠病毒偽病毒之能力，亦能有效提供基因轉殖鼠感染新冠病毒之預防治療。
· 公告日期 : 民國110年10月12日至110年10月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果〈道家的跨文化新外王〉徵求專屬授權對象。
(專書著作，本院覽號：21T-1100917）
本著作擬進行紙本及數位出版。
· 公告日期：民國110年10月15日至110年10月22日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處趙御廷經理，連絡電話02-2787-2551，E-mail：jedip@gate.sinica.edu.tw。

廣效新冠肺炎訊息核糖核酸 (mRNA) 疫苗
(本院覽號:28A-1101026)
訊息核糖核酸(mRNA)疫苗的開發已成為控制新病原體傳播有效且快速的策略。本發明，我們發現突變新冠肺炎醣化位點所製成的mRNA疫苗會誘導產生具有更廣泛保護能力的抗體，對新冠肺炎變異株如α、β、γ 和 δ皆可達到保護的效果，除此之外此疫苗還能誘導更強的CD8+ T細胞免疫反應。突變醣化區域能讓更多演化上保守的區域暴露成為抗原，因此我們的發現提供了一種新型的廣效 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗。
· 公告日期 : 民國110年11月29日至110年12月10日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「Anti-SIGLEC antibody, pharmaceutical composition comprising the same, and uses thereof」專利徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1060710)
B 型肝炎病毒會透過唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體來抑制先天免疫細胞的功能，進而抑制宿主的免疫。本專利係以 SIGLEC3 receptor 3 單株抗體阻斷 B 型肝炎細胞與樹狀細胞上的唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體 3 的結合，進而阻止B 型肝炎病毒透過此受體來抑制先天免疫。
· 公告日期 : 民國 110 年 12 月 24 日至 111 年 1 月 7 日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話 02-27872552，E-mail:qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

民國111年1月21日修正公告全文之部分文字。
中央研究院「Antibody specific to spike protein of SARS-COV-2 and uses thereof」 專利徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1101116)
本專利係嵌合體單株抗體，是從接受去醣化棘蛋白疫苗注射後的小鼠脾臟所分離，再經重組抗體技術克隆出的。實驗數據顯示本嵌合體單株抗體具專一性，能結合至多種新型冠狀病毒變異株之棘蛋白的不同區域，故可發展出廣效性新型冠狀病毒之檢測與診斷試劑。此外，本嵌合體單株抗體亦具有中和不同變異株之新冠病毒偽病毒之能力，包含 delta 變異株，並經由醣均相化氟修飾改造以增強抗體依賴的細胞介導(ADCC)作用模式，亦可開發廣效性抗體藥物以治療多種新型冠狀病毒變異株。
· 公告日期 : 民國 111 年 1 月 10 日至 111 年 1 月 22 日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話 02-27872552，E-mail: qbowchou@gate.sinica.edu.tw

中央研究院「anti-CD33 (Siglec-3)單一抗體(clone 4)的組成及治療慢性 B 型肝炎/Composition and application of anti-CD33 (Siglec-3) mAb (clone 4) for thetreatment of chronic hepatitis B virus infection」專利徵求專屬授權對象。
(本院覽號:28A-1101015a)
B 型肝炎病毒會透過唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體來抑制先天免疫細胞的功能，進而抑制宿主的免疫。本技術係找到更好之 clone 4 之 Siglec-3 單株抗體可阻斷 HBsAg 與 Siglec-3 免疫檢查點的作用來恢復免疫系統的功能，故 clone 4之Siglec-3單株抗體之新藥開發係針對治療慢性B型肝炎具有高度潛力的免疫療法。
· 公告日期 : 民國 111 年 1 月 22 日至 111 年 2 月 11 日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處周宜黎經理，連絡電話 02-27872552 E-mail:qbowchou@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「建構嵌合生物合成酶以提高酵母菌的蝦紅素產量」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號: 30T-1091007)
本研究成果利用利用融合2個蝦紅素生成關鍵基因，形成兩種嵌合酵素蛋白，縮短蝦紅素代謝路徑。將此兩種嵌合酵素蛋白分別及同時轉型至高beta-胡蘿蔔素生產菌株中，成功獲得轉型株，改進蝦紅素產量。
· 公告日期 : 民國111年5月30日至111年6月13日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處蘇宜欣經理，連絡電話02-2787-2526E-mail: ysu@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「針對腫瘤偏酸微環境的抗體庫設計」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28T-1090925)
本發明揭露抗體庫設計為在抗體可變區域設計引入不同的胺基酸組合，使其在偏酸環境(~pH 6.5)時維持穩定的構型，有助於開發適用於腫瘤偏酸微環境的抗體，並降低其在一般生理環境的功能性。
· 公告日期：民國111年5月31日至111年6月9日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處林哲毅經理，聯絡電話02-27872550，E-mail: cephaso@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院之研究成果「1.人類唾液酸凝集素3 抗體(編號:10C8)可以用來阻斷B 型肝炎病毒與唾液酸受體結合，進而治療B 型肝炎病毒感染。2.人類唾液酸凝集素3 抗體(編號: 2B9, 3B8, 4D2)可以用來治療自體免疫疾病及作為免疫抑制藥物。」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1060710)
本發明係鑑定與唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體3(SIGLEC3 receptor)具有結合親和力的新穎單株抗體，可用於治療及/或預防B型肝炎病毒(HBV)感染的用途。
· 公告日期：民國112年5月2日至112年5月12日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處唐丞晉經理，聯絡電話：02-2787-2505，E-mail：hk@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院之研究成果「anti-CD33 (Siglec-3)抗體的組成及治療慢性B型肝炎、神經退化性疾病、自體免疫疾病及癌症」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1101015)
本發明係鑑定與唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體3(SIGLEC3 receptor)，可用於治療B型肝炎病毒(HBV)感染、癌症、自體免疫性疾病及神經退化疾病的用途。
· 公告日期：民國112年5月2日至112年5月12日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處唐丞晉經理，聯絡電話：02-2787-2505，E-mail：hk@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「利用替換抗原決定位改良DNA疫苗對抗第二型登革病毒之安全性與免疫能力」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:10A-1040107)
本研究成果係利用替換增強感染性抗體之抗原決定位所製備之DNA疫苗誘導之免疫血清，具較佳中和能力與保護效果。這些研究的結果指出利用替換增強感染性抗體之抗原決定位為一種新興的策略，將有助於發展安全有效之登革疫苗。
· 公告日期：2023/5/27-2023/6/9
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳美菁經理連絡電話 02-27872515 E-mail:cmj@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「對第二型抗登革病毒之安全有效mRNA疫苗」研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:10A-1111123)
本專利係以本實驗室先前已研發出抗體依賴增強作用的單株抗體，使用噬菌體顯現法淘選確認抗原決定位是位於登革病毒套膜蛋白(E protein)上。我們藉由點突變置換E protein的胺基酸位點，合成mRNA以及使用脂質奈米粒子(LNP)技術，製備登革病毒第二型mRNA-LNP抗原。結果顯示此mRNA-LNP免疫小鼠的血清具有高度的中和能力去對抗登革病毒且也優於目前期刊所發表病毒-溶斑減少中和試驗能力(PRNT50)，且此血清相較於野生型的血清也具有降低ADE現象。此成果有益於mRNA疫苗運用在登革熱防疫的可能性。
· 公告日期 : 2023/5/27-2023/6/9。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳美菁經理，連絡電話02- 7872515，E-mail: cmj@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院「強效陽離子脂質、其製備方法和應用」 研究成果徵求專屬授權對象。
(本院覽號:03A-1110221)
本專利係製備一系列有效陽離子脂質，該脂質設計用於脂質納米顆粒 (LNP)，方便將核酸攜帶到哺乳動物細胞中進行蛋白質表達。我們的研究結果顯示，合成之陽離子脂質 LNP可以有效地傳遞編碼嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型(SARS-CoV-2) 刺突蛋白受體結合域(RBD) 的 mRNA，並且AS-CL05-LNP 的 mRNA 傳遞效率優於其他由市售陽離子脂質（即SM-102或ALC-0315）組成的 LNP。因此，我們提出新的陽離子脂質可應用於 LNP 中幫助基因和藥物遞送。
· 公告日期:2023/5/27-2023/6/9。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳美菁經理，連絡電話02-27872515，E-mail: cmj@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「HLA純合子誘導型多潛能幹細胞株（THTC-01~THTC-013）與其衍生物」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：12T-1100604）
本發明係13株誘導型多潛能幹細胞(induced pluripotent stem cell, iPSC），業經完整體內及體外鑑定且具心肌、神經與其他各種體細胞分化能力，其人類白血球抗原(human leukocyte antigen，HLA)純合子基因型HLA-A, B, DRB1可代表16%臺灣人與至少3億的世界人口。可應用於發展細胞治療、個人化醫療、高效能新藥篩選及毒理測試。
· 公告日期：民國112年6月5日至112年6月20日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「利用M13噬菌體做基因療法 」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：12A-1111215）
現行的人類病毒基因療法有許多缺點，例如低專一性，大量生產困難。M13噬菌體是一種另類基因療法載體，具有可工程性的高專一性跟廉價的製程等優點。但是M13轉染人類細胞的效率很低是目前在醫學應用上最大的限制。本發明透過設計M13的origin來縮短M13長度，創造出”TransPhage”，其轉導效率可達史無前例的95%，已經接近或超越了AAV的效率。更甚者，TransPhage可以專一地感染過量表達抗原的細胞，但AAV會感染各種細胞。基於TransPhage，本發明之免疫基因療法，把Fc region表達在癌症細胞膜上，成功引發NK細胞的攻擊，並且在小鼠實驗中壓抑腫瘤生長，可應用於發展細胞治療、個人化醫療、高效能新藥篩選及毒理測試。
· 公告日期：民國112年12月25日至113年1月8日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處施昀廷經理，聯絡電話：02-2787-2602，E-mail：syting1012 @gate.sinica.edu.tw。

中央研究院之研究成果「anti-CD33 (Siglec-3)抗體的組成及治療慢性B型肝炎、神經退化性疾病、自體免疫疾病及癌症」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：28A-1101015)
本發明係鑑定與唾液酸结合免疫球蛋白凝集素受體3(SIGLEC3 receptor)，可用於治療B型肝炎病毒(HBV)感染、癌症、自體免疫性疾病及神經退化疾病的用途。
· 公告日期：民國113年5月17日至113年5月28日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處陳美菁經理，聯絡電話：02-2787-2515， E-mail：cmj@gate.sinica.edu.tw

中央研究院研究成果「以俄為師：中國現代作家改造史」徵求專屬授權對象。
(本院覽號：21T-1130227）
本專書以魯迅、瞿秋白與曹禺，分別代表小說、散文、政論、戲劇和電影數種文類作為實例研究，奠基於比較文學之上，同時融入中國、日本與俄羅斯對此主題的學術討論，且能與英美觀點相互辯證。同時，在過往比較文學與跨文化研究的基礎上，拓展跨領域，包括社會學、心理學與史學等學科的理論方法和研究視野。
· 公告日期：113年4月19日至113年5月6日止。
· 意者請逕洽本院智財技轉處紀怡亘經理，聯絡電話：02-2787-2606，E-mail：elysian@gate.sinica.edu.tw。

中央研究院之研究成果「一種植物半乳糖脂佐劑」徵求專屬授權對象。

(本院覽號14A-1110810)

本研究發現富含半乳糖脂的昭和草提取物(CRA)具有作為疫苗佐劑之功效。實驗結果顯示，CRA顯著提高了特異性抗體的力價(titer)，並增加了IgG2a、IgG2b和IgG3在免疫球蛋白中的比例。體外和體內研究進一步顯示，CRA可誘導IL-21和B細胞激活因子(BAFF)的釋放導致B細胞分化。CRA還增強了小鼠巨噬細胞的細胞增生、吞噬能力和抗原呈現。總體來說，昭和草提取物CRA可作為一種疫苗佐劑，能增強小鼠對抗原的免疫力，並通過促進IL-21和BAFF誘導細胞分化，產生更高力價和親和力的特異性抗體。

公告日期：民國114年3月21日至114年4月7日止。

意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章產學鏈結專案管理師

絡電話：02-2787-2556， E-mail：jameschen@as.edu.tw

中央研究院之研究成果「一種用於抗藥性結腸直腸癌治療的體液免疫調節植物半乳醣脂萃取物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號14A-1110805)

本發明發現從昭和草 Crassocephalum rabens (Benth.) S. Moore 分離的富含植物半乳糖脂的成分 (CRA) 有效地抑制實驗小鼠的抗藥性大腸癌腫瘤的生長。CRA可將大量 B 細胞吸引到腫瘤中進而增強了血清中的抗腫瘤抗體，並誘導抗腫瘤抗體從 IgM 類別轉換為 IgG1、IgG2 和 IgG3。CRA 誘導的抗血清可特異性識別癌細胞質膜上的表面抗原。CRA 誘導的抗血清不僅具有對癌細胞之毒性，還可產生抗體依賴性細胞毒性 (ADCC)、吞噬作用 (ADCP)及補體依賴性細胞毒性 (CDC)。CRA的藥理作用可活化STAT3和cMaf，使得T細胞分泌IL-21，並通過IL-21R/STAT3/Blimp-1途徑使B細胞分化。這些研究的意義闡明 CRA 可以調節 T 細胞以協助B細胞活化，並誘發抗腫瘤抗體來阻止抗藥性大腸癌癌症進展。

公告日期：民國114年3月21日至114年4月7日止。

意者請逕洽本院智財技轉處陳弘章產學鏈結專案管理師

聯絡電話：02-2787-2556， E-mail：jameschen@as.edu.tw

中央研究院研究成果「可辨識致病性TDP-43之抗體及其用途」（本院覽號：28A-1030528）徵求專屬授權對象。

可結合至該致病性TDP-43的單株抗體及該抗體之用途，該新穎之致病性TDP-43為直徑約為2至400奈米的顆粒，可預防或治療由致病性TDP-43所造成之神經退化性疾病。

專屬授權公告日期：民國114年4月10日至114年4月25日止。

意者請逕洽本院智財技轉處施昀廷經理

聯絡電話：02-2787-2602，E-mail：syting1012 @gate.sinica.edu.tw。

中央研究院研究成果「對抗神經退化疾病中錯誤折疊TDP-43寡聚體的人源化單株抗體」

（本院覽號：28T-1130122）徵求專屬授權對象。

本技術為針對錯誤折疊TDP-43蛋白構型具專一性的一系列人源化單株抗體。此抗體對疾病治療及診斷具發展潛力。

專屬授權公告日期：民國114年4月10日至114年4月25日止。

意者請逕洽本院智財技轉處施昀廷經理聯絡電話：02-2787-2602

E-mail：syting1012 @gate.sinica.edu.tw。

中央研究院之研究成果「治療神經退化疾病及痛的化合物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-1021009)

技術摘要：神經退化疾病是神經系統中某些特定的神經元逐漸萎縮或丟失，導致結構發生慢性病變及功能障礙；疼痛是有疾病、創傷、外在傷害性刺激，伴隨現有的或潛在的組織損傷，所引起之學上或情緒上難受的或不愉快的感覺。本發明發現新藥物標的，協同的與腺苷A2A受體A2AR及平衡型核苷轉運子1(ENT)結合，具有預防和治療神經性疾病及疼痛的潛力。新藥物標的是一個潛力的候選藥物。

專屬授權公告日期：114年 5月 5 日至114年5 月20 日止

中央研究院之研究成果「一種治療睡眠障礙的化合物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-1100819)

技術摘要：睡眠障礙逐漸成為影響阿茲海默症 (Alzheimer’s disease, AD) 患者的嚴重問題，也是涉及輕度轉至中度阿茲海默症的風險因素。此外，阿茲海默症的典型病理標誌物與睡眠量的減少相關。根據研究證據指出，腺苷為一種促進睡眠的物質，可以透過 A1R 和 A2AR 刺激睡眠。平衡腺苷通道蛋白第一型 (Equilibrative nucleoside transporter 1, ENT1) 為調節胞內外腺苷濃度重要的穿膜通道蛋白，在腺苷的運輸中起重要作用。根據文獻指出，抑制 ENT1 會使細胞外腺苷濃度增加。本發明發現一新藥物標的可以提高胞外腺苷濃度有助於改善因阿茲海默症引起被干擾的生理睡眠問題。此新藥物標的可以應用於睡眠障礙之治療，尤其是由阿茲海默症及其他神經退化疾病所引起的睡眠障礙。。

專屬授權公告日期：114年 5月 5 日至114年5 月 20 日止

中央研究院之研究成果「一種治療思覺失調症的化合物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-1100709)

技術摘要：思覺失調症是一種神經發育疾患，其特徵是廣泛的大腦功能障礙，包括思維、感知、情緒、語言、自我意識和行為的扭曲等。過度活耀的多巴胺信息傳導被認為是導致思覺失調症症狀的原因之一。迄今，調節多巴胺神經傳遞的抗精神病藥仍然是用於治療思覺失調症(特別是正性症狀)的主要藥物種類。儘管如此，市售抗精神病藥物對大約三分之一的患者無效，本發明發現新藥物標的，在小鼠模型中，可調節腺苷轉運蛋白(ENT1)和A2A腺苷受體，可讓小鼠降低思覺失調的症狀，新藥物標的是一個潛力的候選藥物。

專屬授權公告日期：114年 5月 5 日至114年5 月20 日止

中央研究院之研究成果「治療脊髓損傷之方法及用於其中之組成物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-1100922)

技術摘要：脊髓損傷的治療仍缺乏有效藥物。平衡型轉運蛋白1型 (equilibrative nucleoside transporter-1; Ent1)是控制腺苷重要的蛋白。腺苷是重要的免疫及神經功能調節物質。本發明揭露一藥物標的對於脊髓損傷之治療效果。小鼠經由胸椎撞擊產生脊髓損傷，使其後肢癱瘓。小鼠接受治療後。在誘發損傷後第14天以Basso Mouse scale (BMS) 行為功能評分、步態分析以及神經發炎等狀態評估治療效果。結果顯示此新藥物標的可以顯著改善小鼠脊髓損傷所造成的後肢癱瘓以及步態，同時也降低神經發炎情形。這些結果顯示此新藥物標的具有治療脊髓損傷之潛力

專屬授權公告日期：114年5 月5 日至114年5 月20 日止

中央研究院之研究成果「一種治療結節性硬化症的化合物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-1110916)

技術摘要：結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)是一種遺傳性疾病，主要成因為TSC1或TSC2基因突變導致其下游蛋白mTOR過度活化所導致，臨床上近90%的TSC患者會發生癲癇。除了癲癇之外，有相當高比例的患者同時伴隨著自閉、睡眠、焦慮等行為與精神的臨床表徵。我們發現新藥物標的，在藥物誘發癲癇之下可以降低癲癇發作，相較於臨床藥物Vigabatrin (VGB)，此藥物標的較沒有副作用，也能回復結節性硬化症小鼠腦部微結構的改變並改善其認知記憶缺失與焦慮的行為。我們更進一步地利用會產生自發性癲癇的小鼠模型，發現新藥物標的能降低嚴重癲癇後死亡的比例。希望此新藥物標的能為結節性硬化症患者帶來新的治療機會。

專屬授權公告日期：114年5 月5 日至114年5 月21 日止

中央研究院之研究成果「結合至腺苷酸A2A受體和腺苷酸轉運子以預防及治療神經退化疾病的雙功能化合物」徵求專屬授權對象。

(本院覽號12A-981014)

技術摘要：神經退化疾病是神經系統中某些特定的神經元逐漸萎縮或丟失，導致結構發生慢性病變及功能障礙，本發明發現新藥物標的，協同的與腺苷A2A受體A2AR及平衡型核苷轉運子1(ENT)結合，具有預防和治療的潛力。新藥物標的是一個潛力的候選藥物。

專屬授權公告日期：114年5 月5 日至114年5 月20 日止