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本發明可同時辨認聚乙二醇分子(PEG)與各種腫瘤抗原，具高度專一性，能促進聚乙二醇修飾之微脂粒與奈米分子之輸送、累積與攝取到特定標靶細胞與器官處。

• 無需進行小分子或其他修飾即可增加現有微脂粒與奈米分子之專一性
•  本發明能結合臨床標靶抗體與PEGylated drugs兩大癌症治療的主流，產生加成性之抗癌療效。
•  只要改變雙功能抗體一端之辨認抗原特性即可任意變換標靶的專一性
•  預標靶策略可以用來保持最大奈米顆粒的隱藏特性。
•  本發明為雙功能抗體(臨床腫瘤標靶抗體x抗聚乙二醇抗體)，除保留原本臨床標靶抗體之抗癌療效，同時能主動吸引PEGylated drugs（如Lipo-Dox…）積聚於腫瘤，產生雙重攻擊腫瘤之加成性抗癌療效。
•  完整的雙功能抗體可允許多種抗腫瘤活性，包括可標靶遞送的nanomedicines，阻斷受體的功能和誘導免疫反應，如抗體依賴性細胞毒作用和補體活化作用。
•  人類化雙功能抗體，符合FDA目前人類化抗體方能臨床使用的規範