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US 10995067 B2、中華民國專利、世界專利申請中

相較於目前已知在進行臨床三期的分子(DGJ)，有些我們的小分子對於法布瑞氏症的突變細胞株表現出更好的效價或著更好的持續性。

GlobalData的研究，由於醫生的狀態意識增強和診斷速率增加，全球法布瑞氏症的治療市場價值預期將由2014年的6.8億美元擴增至2024年的12.5億美元。我們的發明對於治療法布瑞氏症有潛在的應用性:

1. 發展出新的伴護分子來幫助蛋白質正確摺疊，用來治療溶小體儲積症，特別是法布瑞氏症。
2. 發展可以增進酵素置換療法(ERT)效果的小分子。