有關近日各界關切本院研發之COVID-19快篩試劑技術,本院智財處說明如下:
本院現有COVID-19檢驗技術分為以下兩類進行技術移轉授權:
1. 家用快篩類:本院自2020年5月起先後授權國內7家廠商,移轉本院之快篩試劑抗體技術。後續申請EUA許可、投產期程規劃等事項由各家廠商視各自經營策略而定。
2. 醫療院所快篩類:本項技術需透過醫療院所進行檢驗。本院雖已獲食藥署EUA,但本身並無量產能力,目前洽談由有意願之廠商委託製造。依EUA之核准範圍,未來技術即使投產,仍無法直接提供成為家用快篩試劑,僅能透過醫療院所使用。